Bravecto TriUNO - comprimate masticabile pentru tratamentul infestarilor cu purici si capuse, nematode intestinale, cat si pentru prevenirea dirofilariozei cardiace și a angiostrongilozei la caini cu eficienta de 1 luna. Indicații de utilizare Pentru câinii cu sau expuși riscului de infestări parazitare mixte cu căpușe sau purici, nematode gastrointestinale, viermi pulmonari și/sau dirofilarioză. Produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când este indicată utilizarea împotriva căpușelor sau puricilor și a nematodelor gastrointestinale în același timp. Produsul medicinal veterinar oferă, de asemenea, eficacitate concomitentă pentru prevenirea dirofilariozei cardiace și a angiostrongilozei. Pentru tratamentul infestărilor cu căpușe și purici la câini asigurând activitate imediată și persistentă de ucidere a puricilor ( Ctenocephalides felis și C. canis ) și căpușelor ( Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus și Rhipicephalus sanguineus ) timp de 1 lună. Produsul medicinal veterinar se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP). Pentru reducerea riscului de infecție cu Babesia canis canis transmise de Dermacentor reticulatus timp de 1 lună. Efectul este indirect datorită acțiunii produsului medicinal veterinar împotriva vectorului. Pentru reducerea riscului de infecție cu Dipylidium caninum prin transmitere de către C. felis timp de 1 lună. Efectul este indirect datorită activității produsului medicinal veterinar împotriva vectorului. Tratamentul infecțiilor cu nematode gastrointestinale din următoarele specii: viermi rotunzi (stadiile adulte ale Toxocara canis și stadiile adulte ale Toxascaris leonina ) și viermii cu cârlig (L4, stadiile adulte imature (L5) și adulte ale Ancylostoma caninum și stadiile adulte ale Uncinaria stenocephala ). Prevenirea dirofilariozei (cauzată de Dirofilaria immitis ). Prevenirea angiostrongilozei (prin reducerea nivelului de infecție cu stadiile adulte imature (L5) și adulte ale Angiostrongylus vasorum ). Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre substanțele active și/sau excipienți trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. Acest produs medicinal veterinar este dăunător după ingestie. A se păstra în ambalajul original până la utilizare, pentru a preveni accesul direct al copiilor la medicamentul de uz veterinar. În caz de ingestie accidentală, solicitați sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta medicului. Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul manipulării produsului medicinal veterinar. Acest produs medicinal veterinar poate irita ochii. Evitați contactul cu ochii. În caz de contact, clătiți imediat cu multă apă. Acest produs medicinal veterinar poate irita pielea sau poate provoca sensibilizarea pielii. Spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun imediat după utilizarea produsului medicinal veterinar. Gestație și lactație: Siguranța produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în timpul gestației, alăptării sau la câinii destinați pentru reproducție. Studiile de laborator cu moxidectina la șobolani și șoareci au dovedit efectelor fetotoxice și teratogene ale acesteia. Utilizarea nu este recomandată în timpul gestației și alăptării. Fertilitate: Nu se utilizează la animale de reproducție. Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune: Lactonele macrociclice, inclusiv moxidectina, s-au dovedit a fi substraturi pentru p-glicoproteina. Prin urmare, în timpul tratamentului cu produsul medicinal veterinar, alte produse care sunt substraturi sau inhibitori ai p-glicoproteinei (de exemplu, ciclosporină, digoxină, doxorubicină, ketoconazol, spinosad) trebuie utilizate concomitent doar în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicului veterinar responsabil. În timpul testelor clinice pe teren, nu au fost observate interacțiuni între produsul medicinal veterinar și produsele medicinale veterinare utilizate în mod obișnuit. Supradozare: Nu au fost observate reacții adverse la cățeii sănătoși în vârstă de 8 săptămâni cărora li s-a administrat de până la de 5 ori doza maximă recomandată timp de 7 administrări lunare consecutive. Într-un studiu de laborator, în care produsul medicinal veterinar a fost administrat o dată la 3 și de 5 ori doza maximă recomandată la câinii cu un deficit de rezistenţă la medicamente a proteinelor-1 (MDR1- 21 /-), în decurs de 24 de ore, au fost observate semne neurologice (în principal depresie și emeză), în toate grupurile de tratament. După administrarea a de 5 ori doza maximă recomandată, au fost observate incidente izolate de fasciculații musculare la animale individuale. Pentru administrare orală. Doză: Produsul medicinal veterinar trebuie administrat pe cale orală în doză de 10-20 mg/kg de fluralaner, 0,025-0,05 mg/kg de moxidectină și 5-10 mg/kg de pirantel, de exemplu, așa cum se arată în tabelul următor: Comprimatul masticabil nu trebuie rupt sau divizat. Pentru câinii cu greutatea peste 60 kg, trebuie utilizate combinații adecvate de comprimate masticabile. Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil. Subdozarea poate duce la o utilizare ineficientă și poate favoriza dezvoltarea rezistenței. Mod de administrare: Administrați produsul medicinal veterinar în timpul sau în jurul orei de hrănire. Produsul medicinal veterinar este un comprimat masticabilă aromat. Comprimatele pot fi oferite câinilor împreuna cu alimente sau direct în cavitatea bucală. Câinele trebuie să fie observat în timpul administrării pentru a confirma faptul că intregul comprimat este înghiţit. Schema de tratament: Pentru infestările cu căpușe, purici, nematode gastro intestinale, dirofilarioză și vierme pulmonar, necesitatea și frecvența retratamentelor ar trebui să se bazeze pe recomandările veterinare și ar trebui să se țină cont de situația epidemiologică locală și de stilul de viață al animalului. Căpușe și purici: Pentru tratamentul și controlul optim al infestărilor cu purici și căpușe, produsul medicinal veterinar trebuie administrat la intervale de 1 lună. Nematode gastrointestinale: Pentru tratamentul concomitent al infecțiilor cu nematode gastrointestinale, trebuie administrată o singură doză de produs. Când este necesar, câinii pot fi tratați din nou la intervale de 1 lună. Dirofilarioză: Produsul medicinal veterinar ucide larvele de Dirofilaria immitis până la o lună după transmiterea lor. Prin urmare, produsul medicinal veterinar trebuie administrat la intervale lunare regulate în perioada anului în care sunt prezenți vectori (țânțari). Administrarea ar trebui să înceapă în luna de după prima expunere preconizată la vectori și trebuie să continue până la 1 lună după ultima expunere la vectori. Câinii din zonele endemice pentru viermi cardiaci sau câinii care au călătorit în zone endemice pot fi infectați cu forme adulte de viermi cardiaci. Prin urmare, înainte de administrarea produsului medicinal veterinar pentru prevenirea concomitentă a infecției cu formele adulte de D. immitis, trebuie luate în considerare recomandările de la secțiunea ‘Atenționări speciale’La înlocuirea unui alt produs preventiv pentru dirofilarioză într-un program de prevenire a dirofilariozei, primul tratament cu medicamentul de uz veterinar trebuie administrat în termen de 1 lună de la ultima doză a medicamentului anterior. Vierme pulmonar: În zonele endemice, administrarea lunară a produsului medicinal veterinar va reduce nivelul de infecție cu forme de adulți imaturi (L5) și adulții de Angiostrongylus vasorum la nivelul inimii și plămânilor. Se recomandă continuarea prevenirii viermilor pulmonari până la cel puțin 1 lună de la ultima expunere la limacși și melci. Solicitați sfatul medicului veterinar cu privire la informațiile privind momentul optim pentru începerea tratamentului cu acest produs medicinal veterinar.